El IX Trail Solidario Duchenne-Becker será el próximo 17 de noviembre

Almería/Almería volverá a mostrar su carácter de ciudad solidaria de la mano del deporte el próximo domingo, 17 de noviembre, con una iniciativa que ya está consolidada en el calendario deportivo y que, además, va ganando adeptos entre el público familiar ya que también permite realizarse como senderismo no competitivo. Se trata del IX Trail Solidario contra la distrofia muscular de Duchenne y Becker, que se ha presentado esta mañana en un acto presidido por el concejal de Ciudad Activa, Movilidad Urbana y Deporte del Ayuntamiento de Almería, Antonio Jesús Casimiro, acompañado por Francisco Manrique, en representación de la asociación Duchenne Parent Project España en Almería.

“Como en otros años hay dos recorridos de 6 kilómetros alrededor de La Molineta, con la salida, desde las 10 horas, detrás del Pabellón Jairo Ruiz. Habrá una prueba de carrera y otra de senderismo, ambas de 6 kilómetros”, ha detallado Casimiro, que ha recordado que “es una iniciativa que ha adquirido una personalidad propia y que hace que además de las personas que van a correr y competir, haya bastantes familias completas, con los hijos y abuelos, que van a andar y compartir un domingo con unas bonitas vistas de la ciudad y del Cabo de Gata desde La Molineta”.

Recaudación destinada a la investigación

La salida está prevista a las 10:00 horas, desde la zona del parking trasero del Pabellón Municipal Jairo Ruiz, en el barrio de Los Ángeles. La inscripción tiene un precio de diez euros, e incluye camiseta y bolsa del corredor. El objetivo es llegar a los 550 inscritos y se puede realizar en www.todofondo.net. Todo lo recaudado por la asociación se dedica a investigación, a becar estudios que investigan esta enfermedad.

Así lo ha detallado Francisco Manrique. “Es un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina. Debido a que la distrofina está ausente, las células musculares se dañan fácilmente. La debilidad muscular progresiva lleva a problemas médicos graves. Los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años, respiración asistida a partir de los 16 y la expectativa de vida promedio es de 30 años, ya que el corazón, como músculo que es, también se ve afectado gravemente”.

Esta distrofia es una de las enfermedades poco frecuentes que más se diagnostica, 1 de cada 5.500 personas, si bien sigue siendo necesario más apoyo a la investigación para determinar su tratamiento. Los datos indican que cada día se diagnostican 54 casos en el mundo. La asociación cuenta con diez socios en Almería y la provincia se estima en 17 los niños y niñas afectados. La asociación tiene un registro de afectados, lo que facilita que puedan participar de forma rápida en sus estudios.