Los enfermos autoinmunes de Almería piden a Salud una unidad sanitaria multidisciplinar

Los almerienses con enfermedades autoinmunes y Lupus integrados en la Asociación ALAL piden a Salud la creación de una Unidad de Autoinmunes en los hospitales de la provincia, o al menos en el hospital de referencia que es Torrecárdenas. El objetivo es mejorar los diagnósticos de este tipo de enfermedades y una mayor coordinación entre los diferentes especialistas que atienden a los pacientes. Así se ha puesto de manifiesto durante la presentación de los actos que la asociación ha organizado para celebrar su 30 aniversario y que comenzarán el próximo día 9 de mayo con una cena y al día siguiente con una jornada informativa y formativa en la que van a participar especialistas de la salud, para tratar aspectos relacionados con las enfermedades autoinmunes: alimentación y microbiota intestinal, la afectación del riñón, y Lupus y comorbilidades.

El delegado territorial de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, Juan de la Cruz Belmonte, ha recogido el guante de esta petición y se ha comprometido a trasladarla a los responsables de la consejería del ramo, convencido de que efectivamente una mayor coordinación redunda en una mejora para los pacientes y, además, en la optimización de recursos en los centros sanitarios. El responsable sanitario ha felicitado a ALAL por su impecable trayectoria, ha agradecido la labor que realizan con los pacientes afectados por este tipo de enfermedades y les ha animado a seguir en esa "labor fundamental" de atender los sentimientos de los pacientes y de orientarles cuando reciben el diagnóstico de una patología como esta.

En la presentación de los actos por el 30 aniversario de ALAL también ha estado presente el presidente de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), Valentín Sola, quien ha felicitado a la entidad miembro de FAAM y a todas las personas que han hecho posible que este año se vayan a celebrar 30 años de la puesta en marcha de una ayuda crucial para los enfermos.

Liz Lucero, presidenta de ALAL, ha asegurado que "si echamos la vista atrás vemos todo lo que se ha avanzado no solo en salud, sino también en la información trasladada a la sociedad para que sepan qué es una enfermedad autoinmune, qué síntomas padecen los enfermos (muchos de ellos invisibles), dónde pueden dirigirse y cómo pueden mejorar su día a día".

La vicepresidenta de ALAL, Ángela Ramón, lamentó que no haya datos certeros sobre la incidencia de este tipo de enfermedades entre la sociedad almeriense o andaluza, y señaló que esta es precisamente una reivindicación con la que llevan años batallando.

Programación de actos

El día 9 de mayo tendrá lugar el primero de los actos programados para la celebración del 30 aniversario de la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería. Una cena de socios para poner en común los avances y proyectos de futuro de la entidad. Al día siguiente, 10 de mayo, tendrá lugar una jornada informativa y formativa en la que los especialistas sanitarios tratarán de arrojar luz y consejos a pacientes, familiares y a la sociedad en general. También participarán asociaciones de pacientes como AFIAL, AEMA y LIRA en una charla-coloquio. Y se dará lectura al manifiesto con motivo del Día Mundial del Lupus a cargo de una de las socias de ALAL, Estela Sánchez Polo.ç

El día 16 de mayo se desarrollará un encuentro con las socias fundadoras de ALAL en el Edificio ALMA; el 5 de junio un taller de maquillaje, también en el Espacio ALMA para que las pacientes aprendan a cómo deben de protegerse del sol y disimular los síntomas visibles de la enfermedad, y el 17 de octubre, un encuentro formativo con el Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Torrecárdenas.